Die Arbeitsgruppe Inflammation untersucht die Bedeutung von Entzündungsprozessen für den Typ-2-Diabetes und seine Komplikationen in einem translationalen Ansatz.
Wir charakterisieren zum einen den prädiktiven Wert von Biomarkern der subklinischen Inflammation für die Inzidenz des Typ-2-Diabetes und seine Folgeerkrankungen in klinischen und epidemiologischen Studien. Zum anderen erforschen wir die lokalen Einflüsse dieser Biomarker auf metabolische und inflammatorische Prozesse in diabetes-relevanten Zellen wie Fett-, Leber- und Muskelzellen.
Schwerpunkte
- Bedeutung von Biomarkern der Inflammation in der Pathogenese des Typ-2-Diabetes und seiner Komplikationen (z.B. diabetischen Neuropathien, kardiovaskuläre Erkrankungen, Depression)
- Wirkung von Lebensstil- und Umweltfaktoren in der Modulierung von inflammatorischen Prozessen
- Nutzen neuer Biomarker aus verschiedenen Omics-Technologien für die Prädiktion des Typ-2-Diabetes und seine Komplikationen
Bisherige Arbeiten
Die bisherigen Arbeiten der Gruppe lieferten neue Erkenntnisse, wie Inflammation – als unabhängiger Risikofaktor oder induziert durch Lebensstil- und Umweltfaktoren – zur Entwicklung des Typ-2-Diabetes und seiner mikro- und makrovaskulären Folgeerkrankungen beiträgt. Ein Ziel unserer Arbeit liegt auch darin, die untersuchten Inflammationsbiomarker als mögliche Angriffspunkte für neue Strategien in Prävention und Therapie zu identifizieren. In einer aktuellen Studie konnten wir erstmals zeigen, dass proinflammatorische Zytokine die Entstehung und Progression der peripheren Polyneuropathie vorhersagen. Diese Arbeiten werden derzeit durch Multimarker-Ansätze erweitert, um neue Gene, Transkripte und Proteine zu identifizieren, die als Biomarker die Prädiktion des Typ-2-Diabetes und seiner Komplikationen (mit Fokus auf diabetischen Neuropathien) verbessern können. Desweiteren charakterisieren wir die Funktion und Relevanz verschiedener neuer Biomarker in diabetes-relevanten Zellen mittels molekularer und zellulärer Analysen.
Team
Ausgewählte Publikationen
- Herder C, Hermanns N 2019. Subclinical inflammation and depressive symptoms in patients with type 1 and type 2 diabetes. Semin Immunopathol. 41: 477-489. https://doi.org/10.1007/s00281-019-00730-x
- Schlesinger S, Herder C, Kannenberg JM, Huth C, Carstensen-Kirberg M, Rathmann W, Bönhof GJ, Koenig W, Heier M, Peters A, Meisinger C, Roden M, Thorand B, Ziegler D 2019. General and Abdominal Obesity and Incident Distal Sensorimotor Polyneuropathy: Insights Into Inflammatory Biomarkers as Potential Mediators in the KORA F4/FF4 Cohort. Diabetes Care. 42: 240-247. https://doi.org/10.2337/dc18-1842
- Herder C, Schmitt A, Budden F, Reimer A, Kulzer B, Roden M, Haak T, Hermanns N 2018. Longitudinal associations between biomarkers of inflammation and changes in depressive symptoms in patients with type 1 and type 2 diabetes. Psychoneuroendocrinology. 91: 216-225. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2018.02.032
- Herder C, Kannenberg JM, Carstensen-Kirberg M, Strom A, Bönhof GJ, Rathmann W, Huth C, Koenig W, Heier M, Krumsiek J, Peters A, Meisinger C, Roden M, Thorand B, Ziegler D 2018. A Systemic Inflammatory Signature Reflecting Crosstalk Between Innate and Adaptive Immunity Is Associated With Incident Polyneuropathy: KORA F4/FF4 Study. Diabetes. 67: 2434-2442. https://doi.org/10.2337/db18-0060
- Herder C, Kannenberg JM, Huth C, Carstensen-Kirberg M, Rathmann W, Koenig W, Heier M, Püttgen S, Thorand B, Peters A, Roden M, Meisinger C, Ziegler D 2017. Proinflammatory Cytokines Predict the Incidence and Progression of Distal Sensorimotor Polyneuropathy. KORA F4/FF4 Study. Diabetes Care. 40: 569-576. https://doi.org/10.2337/dc16-2259
- Herder C, de Las Heras Gala T, Carstensen-Kirberg M, Huth C, Zierer A, Wahl S, Sudduth-Klinger J, Kuulasmaa K, Peretz D, Ligthart S, Bongaerts BW. C., Dehghan A, Ikram MA, Jula A, Kee F, Pietilä A, Saarela O, Zeller T, Blankenberg S, Meisinger C, Peters A, Roden M, Salomaa V, Koenig W, Thorand B 2017. Circulating Levels of Interleukin 1-Receptor Antagonist and Risk of Cardiovascular Disease: Meta-Analysis of Six Population-Based Cohorts. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 37: 1222-1227. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.117.309307
- Herder C, Dalmas E, Böni-Schnetzler M, Donath MY 2015. The IL-1 Pathway in Type 2 Diabetes and Cardiovascular Complications. Trends Endocrin Met. 26: 551-63. https://doi.org/10.1016/j.tem.2015.08.001
Kooperationen
- Deutsches Herzzentrum München: W. Koenig
- Deutsches Institut für Ernährungsforschung, Nuthetal: K. Norman
- Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg: B. Schöttker, H. Brenner
- Diabetes-Akademie Bad Mergentheim: N. Herrmanns, B. Kulzer
- Forschungsinstitut für Kinderernährung, Dortmund: U. Alexy
- Helmholtz Zentrum München: B. Thorand, A. Peters, H. Grallert, A. Schneider S. Hauck
- Institut für umweltmedizinische Forschung, Düsseldorf: T. Schikowski
- Maastricht University Medical Centre+ (MUMC+), Maastricht, NL: Kristiaan Wouters, Nicolaas Schaper, Coen Stehouwer
- Steno Diabetes Center Copenhagen, DK: D. Visitisen, K. Faerch
- Universität Leipzig: M. Blüher
- Universität Paderborn: A. Buyken
Projektförderungen
- Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
- Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG)
- Deutsches Zentrum für Diabetesforschung (DZD)
- Sanofi
Lehrtätigkeiten an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
- Seminare im Querschnittsfach „Epidemiologie, medizinische Biometrie und medizinische Informatik”, Studienblock „Mensch und Umwelt”, Studiengang Medizin (Herder)
- Vorlesungen „Epidemiologie von Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen”, Modul EP3 “Epidemiologie/Prävention ”, Studiengang Public Health (Herder)
- DDZ-Seminar (Herder)
- IKD-Seminar (Herder)