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Deutsches Diabetes-Zentrum (DDZ)
Leibniz-Zentrum für Diabetes-Forschung
an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Auf'm Hennekamp 65, 40225 Düsseldorf
Telefon: +49 (0)211 3382-0
Fax: +49 (0)211 3382-603
E-Mail: kontakt@ddz.uni-duesseldorf.de
Internet: http://ddz.uni-duesseldorf.de

Institut für Vaskular- und Inselzellbiologie

Diabetes wird verursacht durch eine Fehlfunktion der Langerhans-Inseln. Letztere sind Zellaggregate und bestehen zu einem großen Teil aus Insulin sekretierenden Betazellen. Ihre Fehlfunktion äußert sich in einer gestörten Insulinsekretion, einem Zelltod sowie einer Dedifferenzierung der Zellen. Mitarbeiter des Instituts arbeiten an diesen Aspekten der Betazellen und waren die ersten, die zeigen konnten, dass eine fehlende Vaskularisierung der Langerhans-Inseln einen Prädiabetes (also eine Vorstufe des Diabetes) verursacht. Auch konnte durch das Institut gezeigt werden, dass Blutgefäße für Gewebe, wie z. B. die Langerhans-Inseln oder Leberzellen, wichtige Wachstumsfaktoren in Abhängigkeit vom Blutfluss bereitstellen und somit das Wachstum und den Erhalt der Gewebe beeinflussen. Schließlich arbeitet das Institut neben den Grundlagen der Langerhans-Inseln und Blutgefäße auch an der Entwicklung neuer Wirkstoffe und Therapien, um den Diabetes und seine kardiovaskulären Folgen besser in den Griff zu bekommen.

Arbeitsgruppen:

 

Lammert, Eckhard, Prof. Dr. rer. nat.

Direktor
Institut für Vaskular- und Inselzellbiologie

Fax: (0211) 81-13897

Belgardt, Bengt-Frederik, Dr. rer. nat.

Stellvertr. Direktor
Institut für Vaskular- und Inselzellbiologie

Tel.: +49-(0)-211-33-82-451

Publikationen

Selektierte Publikationen

2015 Apr
Characterization of pancreatic NMDA receptors as possible drug targets for diabetes treatment.
Marquard J, Otter S, Welters A, Stirban A, Fischer A, Eglinger J, Herebian D, Kletke O, Klemen MS, Stožer A, Wnendt S, Piemonti L, Köhler M, Ferrer J, Thorens B, Schliess F, Rupnik MS, Heise T, Berggren PO, Klöcker N, Meissner T, Mayatepek E, Eberhard D, Kragl M, Lammert E
2015 Mar
Identification, evolution and expression of an insulin-like peptide in the cephalochordate Branchiostoma lanceolatum.
Lecroisey C, Le Pétillon Y, Escriva H, Lammert E, Laudet V
2015 Jan
The dark side of islet vasculature.
In't Veld P, Lammert E
2014 Jul
Blood and lymphatic vascular tube formation in mouse.
Neufeld S, Planas-Paz L, Lammert E
2013 Nov
Mechanical forces in lymphatic vascular development and disease.
Planas-Paz L, Lammert E
2013 Jun
Pharmacological inhibition of Eph receptors enhances glucose-stimulated insulin secretion from mouse and human pancreatic islets.
Jain R, Jain D, Liu Q, Bartosinska B, Wang J, Schumann D, Kauschke SG, Eickelmann P, Piemonti L, Gray NS, Lammert E
2013 Jan
Association of exercise-induced hyperinsulinaemic hypoglycaemia with MCT1-expressing insulinoma.
Marquard J, Welters A, Buschmann T, Barthlen W, Vogelgesang S, Klee D, Krausch M, Raffel A, Otter S, Piemonti L, Mayatepek E, Otonkoski T, Lammert E, Meissner T
2012 Nov
Pharmacological manipulation of blood and lymphatic vascularization in ex vivo-cultured mouse embryos.
Zeeb M, Axnick J, Planas-Paz L, Hartmann T, Strilic B, Lammert E
2012 Jul
Calcineurin/NFATc signaling: role in postnatal β cell development and diabetes mellitus.
Kragl M, Lammert E
2012 Aug
Age- and diet-dependent requirement of DJ-1 for glucose homeostasis in mice with implications for human type 2 diabetes.
Jain D, Jain R, Eberhard D, Eglinger J, Bugliani M, Piemonti L, Marchetti P, Lammert E
2012 Feb
Mechanoinduction of lymph vessel expansion.
Planas-Paz L, Strilić B, Goedecke A, Breier G, Fässler R, Lammert E
2011 Aug
CCBE1 is essential for mammalian lymphatic vascular development and enhances the lymphangiogenic effect of vascular endothelial growth factor-C in vivo.
Bos FL, Caunt M, Peterson-Maduro J, Planas-Paz L, Kowalski J, Karpanen T, van Impel A, Tong R, Ernst JA, Korving J, van Es JH, Lammert E, Duckers HJ, Schulte-Merker S
2010 Jan
Mesenchymal cells appearing in pancreatic tissue culture are bone marrow-derived stem cells with the capacity to improve transplanted islet function.
Sordi V, Melzi R, Mercalli A, Formicola R, Doglioni C, Tiboni F, Ferrari G, Nano R, Chwalek K, Lammert E, Bonifacio E, Borg D, Piemonti L
2010 Nov
Electrostatic cell-surface repulsion initiates lumen formation in developing blood vessels.
Strilić B, Eglinger J, Krieg M, Zeeb M, Axnick J, Babál P, Müller DJ, Lammert E
2010 Oct
Resolving cell-cell junctions: lumen formation in blood vessels.
Zeeb M, Strilic B, Lammert E
2009 Nov
Quantitative proteomic analysis of single pancreatic islets.
Waanders LF, Chwalek K, Monetti M, Kumar C, Lammert E, Mann M
2009 Oct
The molecular basis of vascular lumen formation in the developing mouse aorta.
Strilić B, Kucera T, Eglinger J, Hughes MR, McNagny KM, Tsukita S, Dejana E, Ferrara N, Lammert E
2009 Oct
The pancreatic beta-cell in the islet and organ community.
Eberhard D, Lammert E
2008 Nov
Developmental biology. Brain Wnts for blood vessels.
Lammert E
2008 Sep
Reduced insulin secretion and content in VEGF-a deficient mouse pancreatic islets.
Jabs N, Franklin I, Brenner MB, Gromada J, Ferrara N, Wollheim CB, Lammert E
2007 Apr
EphA-Ephrin-A-mediated beta cell communication regulates insulin secretion from pancreatic islets.
Konstantinova I, Nikolova G, Ohara-Imaizumi M, Meda P, Kucera T, Zarbalis K, Wurst W, Nagamatsu S, Lammert E
2007 Jan
The vascular niche and its basement membrane.
Nikolova G, Strilic B, Lammert E
2006 Mar
The vascular basement membrane: a niche for insulin gene expression and Beta cell proliferation.
Nikolova G, Jabs N, Konstantinova I, Domogatskaya A, Tryggvason K, Sorokin L, Fässler R, Gu G, Gerber HP, Ferrara N, Melton DA, Lammert E

Kooperationspartner

Selektierte externe Kooperationspartner (alphabetisch)

  • Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach: Dr. P. Eickelmann, Dr. S.G. Kauschke, Dr. D. Schumann
  • Cisanello Krankenhaus, Pisa: Prof. Dr. P. Marchetti, Dr. M. Bugliani
  • Harvard Medical School, Boston: Prof. Dr. N. Gray, Dr. Q. Liu, Dr. J. Wang
  • Hubrecht Institut, Utrecht: Prof. Dr. S. Schulte-Merker, Dr. F.L. Bos
  • Karls-Universität, Prag: Prof. Dr. T. Kucera
  • Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und Kinderkardiologie, Universitätsklinikum Düsseldorf: Dr. D. Herebian, Dr. J. Marquard, Prof. Dr. E. Mayatepek, PD Dr. T. Meissner
  • MPI für Biochemie, München: Prof. Dr. R. Fässler, Prof. Dr. M. Mann
  • Osaka Universität, Osaka: Prof. Dr. S. Tsukita
  • Profil Institut für Stoffwechselforschung, Neuss: Dr. T. Heise, Prof. Dr. F. Schliess, Dr. A. Stirban
  • San Raffaele Wissenschaftsinstitut, Mailand: Dr. L. Piemonti
  • Technische Universität Dresden: Prof. Dr. S. Bornstein, Prof. Dr. G. Breier, Dr. S. Speier
  • Universität Bremen: Prof. Dr. K. Maedler
  • University of British Columbia, Vancouver: Prof. Dr. K.M. McNagny, Dr. M.R. Hughes
  • University of California, San Diego: Prof. Dr. Napoleone Ferrara



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